Coordinateur projet validation nettoyage

DELPHARM TOURS

Référence : VN
Type : CDD
Département : 37
Itinérant : Non
Date de publication : 04/10/2021

Acteur majeur depuis plus de 25 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 750 millions d’euros, et regroupant un peu plus de 4700 collaborateurs.

Leader européen et 4ème généraliste mondial, DELPHARM possède à ce jour 17 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Tours (280 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques liquides buvables et injectables, nous recherchons un(e) :

CHEF DE PROJETS VALIDATION NETTOYAGE F/H

EN CDD – 18 MOIS

Au sein d’une équipe de 6 personnes, sous la responsabilité du Responsable Métrologie Qualification Validation

Vos principales missions seront de :

  • Organiser le comité de pilotage et planifier
  • Être support technique sur les questions relatives aux procédés de nettoyage
  • Optimiser les méthodes groupages, Worst-Cases, en collaboration avec la production
  • Calculer des limites d’acceptation
  • Rédiger la documentation : plan directeur de validation, analyse de risque, protocoles/rapports finaux
  • Gérer & Suivre les déviations
  • S’assurer que les prérequis à la démarche de Validation de Nettoyage sont disponibles ou les rendre disponible.

Profil :

  • Diplômé(e) de Pharmacie et/ou Master II orienté Process/Qualité de Production
  • Avec une première approche significative d’un environnement industriel pharmaceutique, idéalement dans un environnement stérile et aseptique
  • Animé par le sens du service client, vous êtes autonome, rigoureux et possédez de réelles aptitudes relationnelles.
  • Vous êtes source de proposition de toute mise en œuvre permettant de participer à l’amélioration continue.
  • Vous êtes doté de capacités d’analyse et de synthèse.

Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature (CV et lettre de motivation) par mail à recrutement.tours@delpharm.com

 

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