Technicien documentation validation

RECIPHARM KAYSERSBERG

Référence : 2021-10/TechnicienDocumentationValidation
Type : CDI
Département : 68
Itinérant : Non
Date de publication : 05/10/2021

Kaysersberg Pharmaceuticals est une entreprise située au cœur du vignoble alsacien, dans l’espace tri-national franco-germano-suisse.

Nos 300 collaborateurs nous permettent d’être experts dans la fabrication de médicaments et de dispositifs médicaux principalement à usage ophtalmique en unidoses stériles.

Notre mission ? Contribuer à la santé et au confort oculaire de nos patients dans le respect de l’environnement.

Comment ? Grâce à notre ADN constitué de ténacité, de professionnalisme, de fiabilité et d’esprit d’entreprendre.

Chaque personne chez nous est acteur du parcours de fabrication de nos produits mais aussi de son propre parcours au sein de l’entreprise.

Vous partagez la même vision ? Alors choisissez de vivre une expérience hors du commun dans une société en pleine croissance, porteuse de valeurs fortes et offrant un cadre de travail attractif !

Devenez notre futur « Technicien Documentation Validation » H/F

Le poste est proposé dans le cadre d’un remplacement en CDI sur un rythme de journée au sein du service Support Pharmaceutique.

La mission ?

Le futur titulaire soutiendra l’activité du service Support Pharmaceutique en étant support sur les tâches de documentation validation et de revues annuelles process.

Les responsabilités ?

- Il s’occupera de la saisie et du suivi de la documentation de validation dans nos différents logiciels ainsi que de la vérification documentaire

- Il tiendra à jour l’état de validation et de requalification

- Il assistera le Comité Validation hebdomadaire dans la préparation des ordres du jour, des convocations, des sujets et des comptes rendus relatifs aux différentes réunions.

- Il suivra les revues de process annuelles concernant les équipements principaux de fabrication à travers la rédaction et le suivi des documents et des actions correctives

Le profil ?

- De formation Bac+2 en Assurance Qualité, vous justifiez également d’une expérience de 3 années dans l’industrie pharmaceutique

- Vous avez de solides compétences en coordination et suivi d’activités

- Vous êtes à l’aise dans le contrôle des données et la réalisation d’analyses documentaires

- Vous avez de bonnes capacités rédactionnelles

- Rigoureux, autonome et organisé, vous avez le sens de l’observation et l’esprit d’analyse.

Vous êtes peut-être notre futur « Technicien Documentation Validation » ! Faites parvenir votre candidature en postulant via l'adresse e-mail recrut.kaysersberg@recipharm.com

À propos de Recipharm : Recipharm est un leader du façonnage dans l'industrie pharmaceutique (CDMO – Contrat Development and Manufacturing Organization), employant près de 9 000 salariés. Recipharm offre des services de fabrication de produits pharmaceutiques sous diverses formes, la production de matériel d'essai clinique et d'API, le développement de produits pharmaceutiques et le développement et la fabrication de dispositifs médicaux. Recipharm fabrique plusieurs centaines de produits différents pour des clients allant des grandes sociétés pharmaceutiques aux petites entreprises de recherche et développement. Le chiffre d’affaires annuel de Recipharm est d’environ 11 milliards de couronnes suédoises. La société exploite des installations de développement et de fabrication en France, en Allemagne, en Inde, en Israël, en Italie, au Portugal, en Espagne, en Suède, au Royaume-Uni et aux États-Unis et a son siège à Stockholm, en Suède.

Voir cette offre sur le site du LEEM