Cenexi, acteur français du façonnage pharmaceutique (CDMO) en Europe avec ses 1 500 collaborateurs et ses 210 millions d'euros de CA, connaît une croissance régulière avec quatre sites de production, trois en France et un en Belgique.
Créé en 2004, le Groupe Cenexi se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeur, en s'appuyant sur son esprit d'innovation et son expertise étendue, tant en fabrication qu'en services (développement et transfert industrielle).
Les orientations de la nouvelle équipe dirigeante du groupe insufflent une nouvelle dynamique à la société, notamment en confortant l'expertise stérile déjà 65% du CA aujourd'hui.
Cenexi, acteur français du façonnage pharmaceutique (CDMO) en Europe avec ses 1 500 collaborateurs et ses 210 millions d'euros de CA, connaît une croissance régulière avec quatre sites de production, trois en France et un en Belgique.
Créé en 2004, le Groupe Cenexi se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeur, en s'appuyant sur son esprit d'innovation et son expertise étendue, tant en fabrication qu'en services (développement et transfert industrielle).
Les orientations de la nouvelle équipe dirigeante du groupe insufflent une nouvelle dynamique à la société, notamment en confortant l'expertise stérile déjà 65% du CA aujourd'hui.
Nous recherchons au sein de notre laboratoire d'Hérouville Saint Clair (14) deux Techniciens Laboratoire Physico Chimie en intérim pour une durée de 8 mois.
Vous devrez réaliser les activités de laboratoire nécessaires à la mise sur le marché de médicaments conformes et de qualité. Vos missions seront de :
Participer à la réalisation des développements, validations, vérifications, transferts analytiques et co-validation et autres études analytiques dans le respect des protocoles rédigés
Assurer un suivi complet des études sous sa responsabilité dans le respect des procédures applicables.
Veiller au partage des informations accumulées.
Assurer le traitement et l'interprétation des données afin de générer des produits pharmaceutiques de qualité 'state-of-the-art'.
Assurer un rôle de rédaction, incluant les protocoles et rapports d'activités fournis aux clients internes et externes.
Le profil recherché doit avoir une expérience solide sur les équipements de laboratoires HPLC.
Diplôme
Minimum Bac +2 (BTS ou DUT scientifique ou technique) Master/ingénieur à orientation scientifique
Connaissances théoriques et pratiques
Connaissances des techniques de Laboratoire
Connaissances en développement de produits pharmaceutiques
Connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication (B.P.F.)
Expérience
1 à 3 ans dans une spécialité équivalente.
Compétences Complémentaires
Culture de l'amélioration continue / Sécurité / Qualité / orientation clients forte
Capacité à travailler en groupe, esprit d'équipe
Moteur du changement, prise d'initiative, adaptation
Aptitude à expliquer et former
Capacité d'écoute
Résolution de problèmes
Apply Here: https://www.aplitrak.com/?adid=VFJBTkNIQU5UUy4yMDQxNy43NDU4QGNlbmV4aS5hcGxpdHJhay5jb20