Nous sommes un sous-traitant pharmaceutique, né en 1993 à Amiens (France), reconnu pour rendre accessible au plus grand nombre des produits de santé qui améliorent et simplifient la vie des patients.
Riche de 30 ans d'expertise technologique, nous nous positionnons comme leader mondial de l'unidose stérile avec 11 sites répartis sur 4 continents et plus de 1600 collaborateurs.
Nous sommes une entreprise dynamique animée par un esprit de conquête et poursuivons ainsi une croissance forte tout en conservant une relation de proximité avec nos clients et nos collaborateurs. Notre culture s'appuie sur 5 valeurs : le Respect, la Responsabilité, la Confiance, le Courage et l'Innovation. Nous nous engageons à faire vivre ces valeurs auprès de nos collaborateurs en leur accordant une forte autonomie dans l'exercice de leur métier et en encourageant leurs initiatives. Nous sommes soucieux de leur offrir des conditions et une ambiance de travail propice à leur développement et à l'expression de leur potentiel.
Depuis 2002, notre site Laboratoire Unither basé à Coutances, est spécialisé dans la fabrication de Multidoses sans conservateur et d'Unidoses stériles. Il compte plus de 300 collaborateurs.
Nous vous proposons d'intégrer un site qui valorise le sens au travail et qui confie à nos collaborateurs un haut niveau de responsabilité.
Rejoignez-nous et faites la différence !
Participer à la veille réglementaire :
Vérifier et valider des méthodes analytiques PE / USP /BP et DMF / CEP
Encadrer des études analytiques
Identifier et contacter les sous-traitants analytiques et vérifier leur protocoles et rapports de validation/vérification
Automatiser et vérifier les calculs et rapports Empower avant transfert au service contrôle-qualité
Valider les nouvelles méthodes analytiques utilisées pour les validations de nettoyage
Être support aux projets du service développement :
Réaliser l'évaluation critique des méthodes d'analyses à vérifier, transférer ou valider
Proposer des simplifications et des améliorations
Rédiger et valider les fiches de test, protocoles de vérifications, de transfert ou de validation des méthodes analytiques