Qui sommes-nous ?

Nous sommes un groupe industriel pharmaceutique français, reconnu pour rendre accessible au plus grand nombre des solutions de santé qui améliorent et simplifient la vie des patients.

Riche de 30 ans d'expertise technologique, nous nous positionnons comme leader mondial de l'unidose stérile avec 10 sites répartis sur 4 continents et plus de 2000 collaborateurs.

Depuis 1993, notre site Laboratoire Unither basé à Amiens, est spécialisé dans la fabrication d'Unidoses stériles et compte plus de 350 collaborateurs.

Vous aurez pour mission de :

Participer au processus de Revue Annuelle Produit (médicaments) et Surveillance après commercialisation (dispositifs médicaux) :
- Collecter les données d'entrées
- Rédiger les revues annuelles produit et rapports de surveillance après commercialisation
Participer aux déclarations réglementaires obligatoires pour les médicaments et dispositifs médicaux fabriqués sur le site
Contribuer à la conformité réglementaire des enregistrements pour les médicaments et dispositifs médicaux fabriqués sur le site ou dont le site est légalement responsable
Participer à des projets au sein du service Assurance Qualité Réglementaire