Nous sommes un sous-traitant pharmaceutique, né en 1993 à Amiens (France), reconnu pour rendre accessible au plus grand nombre des produits de santé qui améliorent et simplifient la vie des patients.
Riche de 30 ans d'expertise technologique, nous nous positionnons comme leader mondial de l'unidose stérile avec 11 sites répartis sur 4 continents et plus de 1600 collaborateurs.
Nous sommes une entreprise dynamique animée par un esprit de conquête et poursuivons ainsi une croissance forte tout en conservant une relation de proximité avec nos clients et nos collaborateurs. Notre culture s'appuie sur 5 valeurs : le Respect, la Responsabilité, la Confiance, le Courage et l'Innovation. Nous nous engageons à faire vivre ces valeurs auprès de nos collaborateurs en leur accordant une forte autonomie dans l'exercice de leur métier et en encourageant leurs initiatives. Nous sommes soucieux de leur offrir des conditions et une ambiance de travail propice à leur développement et à l'expression de leur potentiel.
Depuis 1993, notre site Laboratoire Unither basé à Amiens, est spécialisé dans la fabrication d'Unidoses stériles et compte plus de 350 collaborateurs.
Nous vous proposons d'intégrer un site qui valorise le sens au travail et qui confie à nos collaborateurs un haut niveau de responsabilité.
Rejoignez-nous et faites la différence !
Vous aurez pour mission de :
Contribuer à la satisfaction client :
Informer rapidement le client des déviations critiques
Assurer le traitement des réclamations dans les délais
Assurer une réponse adaptée et rapide aux demandes des clients
Assurer la création et le suivi du cahier des charges conformément à la politique qualité usine
Compléter les revues annuelles produit : analyse critique des données extraites et axes d'amélioration qui en découlent
Contribuer au respect des délais d'envoi des revues annuelles produit
Participer à la démarche d'amélioration continue de la qualité :
Dans le cadre des investigations qualité, être garant de la détermination des causes probables
Définir les actions correctives ou préventives adaptées au traitement des sources de non qualité qui le justifient
Assurer le suivi des plans d'actions dont il a la charge
Participer à la formation du personnel
Veiller à l'application des consignes BPF
Assurer la libération des lots :
Assurer quotidiennement le suivi des productions dont il a la charge
Coopérer étroitement avec les autres services pour centraliser les éléments nécessaires à la conduite des investigations
Valider les actions curatives sur les anomalies relevées et les compléter si nécessaire
Assurer la clôture des actions curatives relatives aux anomalies et non conformités avant la libération
Centraliser toutes les traces écrites nécessaires à la bonne compréhension du rationnel inhérent à la libération (ex : fiche
anomalie, rapport d'enquête, mail...)
Evaluer le risque réglementaire et patient
Bloquer les lots susceptibles de présenter un risque pour le patient
Optimiser les délais de traitement inhérents à la libération
Coopérer avec la logistique sur la communication des incidents qualité susceptibles de retarder la libération