Qui sommes nous?

Synerlab est un acteur Européen de l'industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement, la fabrication et le conditionnement de médicaments et de dispositifs médicaux pour des laboratoires pharmaceutiques implantés mondialement. 

Né en Alsace, le Groupe est reconnu pour ses valeurs humaines, entrepreneuriales, collaboratives et son excellence opérationnelle déployé par la méthode de management Hoshin Kanri adoptée par ses 1300 salariés.

Composé de 5 sites industriels et d'un site de développement, le Groupe a des perspectives de croissance ambitieuses ancrées sur la maîtrise de technologies ou de processus rares et cultive l'innovation et la culture d'une start-up. 

Nous partageons tous un même but: contribuer avec passion à améliorer la santé de patients partout dans le monde!

Cette offre est celle que vous attendiez…

Vous cherchez un job  qui a du sens au sein d'une équipe de développement ? Vous aimez travailler avec des experts? Vous aimez contribuer à l'avenir de l'industrie pharma? Vous êtes curieux, vous êtes à l'aise dans un environnement règlementé? Les environnements de "scale up" ne vous font pas peur...Alors préparez-vous :

• SYNERLAB DEVELOPPEMENT et ses 60 salariés à Orléans innovent à partir de molécules et de nouvelles entités chimiques en gardant comme objectif réactivité, flexibilité et qualité du service rendu dans une éthique stricte et l’intention de nouer des partenariats durables.

Ils recherchent un.e Technicien Développement Analytique et CQ pour un poste en CDI !

Poste compatible RQTH.

• Missions principales Sous la responsabilité d'une superbe Responsable Développement Analytique et Contrôle Qualité, vous contribuerez à :

- Réaliser le développement, l’optimisation et la validation de méthodes analytiques 

- Rédiger les protocoles et rapports, les méthodes analytiques, les spécifications produits 

- Réaliser des analyses pour les projets de développement, le contrôle qualité et les études de stabilité

- Interprèter les données collectées dans le cadre des analyses 

- Transmettre et commente les résultats à sa hiérarchie, informe de tout incident, déviation ou résultat hors normes ou hors tendance 

- Respecter les BPF et appliquer les procédures - Participer à la rédaction, la mise à jour et l’amélioration continue des procédures - Participer à la vie du laboratoire et à la gestion des stocks du laboratoire - Participer à la vérification des données brutes ainsi que des données saisies dans les rapports 

- Selon l’expérience, le candidat pourra être amené à réaliser : le suivi périodique et la maintenance des équipements du laboratoire, la gestion des études de stabilité et de l’échantillothèque, en soutien aux titulaires et selon formation reçue