Technicien Validation H/F

RECIPHARM

Référence : 2022-05/TechnicienValidation
Type : CDD
Département : 68
Itinérant : Non
Date de publication : 01/06/2022

Kaysersberg Pharmaceuticals est une entreprise située au cœur du vignoble alsacien, dans l’espace tri-national franco-germano-suisse.

Nos 300 collaborateurs nous permettent d’être experts dans la fabrication de médicaments et de dispositifs médicaux principalement à usage ophtalmique en unidoses stériles.

Notre mission ? Contribuer à la santé et au confort oculaire de nos patients dans le respect de l’environnement.

Comment ? Grâce à notre ADN constitué de ténacité, de professionnalisme, de fiabilité et d’esprit d’entreprendre.

Chaque personne chez nous est acteur du parcours de fabrication de nos produits mais aussi de son propre parcours au sein de l’entreprise.

Vous partagez la même vision ? Alors choisissez de vivre une expérience hors du commun dans une société en pleine croissance, porteuse de valeurs fortes et offrant un cadre de travail attractif !

 

Devenez notre futur « Technicien Validation » H/F

Le poste est proposé dans le cadre d’un remplacement en CDD pour une durée de 8 mois sur un rythme de journée au sein du service Support Pharmaceutique.

 

La mission ?

Le futur titulaire sera en charge de planifier, organiser, effectuer et documenter toutes les opérations de validation de process sur le site dans le respect des procédures ou des protocoles. Ceci dans un objectif d’optimisation et de conformité des équipements ou des produits avant la mise en route de la production de routine. 

 

Les responsabilités ?

  • Il assurera la rédaction des protocoles et rapports de validation de process (principalement les process de stérilisation) dans le cadre des procédures mises en place.
  • Il planifiera et organisera les activités de validation des procédés ou équipements, afin d’assurer leur réalisation en veillant à la bonne circulation de l’information.
  • Il participera au maintien et à l’amélioration des systèmes de validation, production et d’assurance qualité en étant force de proposition
  • Il veillera à la compliance des pratiques et procédures de validation utilisées par rapport aux exigences des différents référentiels (ISO, FDA, BPF, cGMP, etc.)
  • Il assurera un support méthodologique auprès des personnels techniques du site dans le cadre de la mise en œuvre des référentiels de validation
  • Il optimisera les processus de validation et apportera son expertise si nécessaire
Voir cette offre sur le site du LEEM